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第三十一章疾病模型的初步探讨(1 / 1)

建立疾病的各种症状作为映射,不同症状作为一个集合对应于一种疾病,其中要对症状赋予一定的权重,即概率。重点是理解症状间的关系构建新的子集,从而使矩阵运算成为可能。可逻辑运算,通过韦恩图确定关系,多维。而一个个体可同时出现不同病,使多种症状出现,这就是夹有他证,中医要求我们分主次,但我认为这是计算的简化,我倾向于构建一个拓扑空间,将各种症状分解成一个个矩阵,诊断时将各种指标代入构建空间,空间就是疾病

对原发性和继发性疾病的研究有助于关系构建,因为症状的运算应不可对易,确定先后有其意义。同时隐马尔科夫模型有参考价值

钠盐的摄入的多层次影响,细胞膜蛋白,受体蛋白,心肺功能,神经递质的产生,肠道菌群

尿素氮在肾脏的肾小体这个部位过滤后排泄到尿中,如果肾脏的排泄机能变差,血液中尿素氮的浓度会增加。因此,尿素氮就成为瞭解肾脏机能是否正常的重要指标。这种思想我不是很欣赏,我倾向采取综合指标,这要偶联分子层次,细胞层次,器官层次,系统层次,层次之间的自旋耦合

基因遗传的癌症倾向,局部持续性的细菌感染和免疫激活和长期接受酒精刺激,局部异常增生,切除残留器官

建立典型疾病的一些症状,一些怪病或许是一种变种,没有典型症状

化学成分分离和简单的活性成分筛选相结合的方法,一定程度上能够阐释中药复方的部分药效物质基础和作用机制,---中药复方具有多成分、多靶点协同整体作用的特点

心脏有问题时————左边手臂会酸、麻、痛。

肝脏有问题时————小腿晚上睡觉时容易抽筋。

肾脏出现问题时———声音就会出不来,就会沙哑。

脾胃出现问题时———偏头痛。

大脑分区—内脏与身体分区的连接

一些人源性的因子,多肽等药物的使用不应是简单的静脉注射或肌肉注射或口服或外敷或腹腔注射,而应是契合细胞层次的新陈代谢,前体药的使用就有点意思

适应和损伤性变化都是疾病发生的基础性病理改变。适应表现为:萎缩,肥大,增生,化生

方剂的君臣佐使同样是复杂体系,如何构建联系?模糊数学量化描述

金木水火土的关系迁移到中心法则DNA—RNA—PROTEIN,有相生(翻译转录),相克(抑制,如化学平衡),盛极反克(平衡移动),隔代相近(染色体),形成周期

DNA—RNA—PROTEIN前提假设:加减可在时间轴任意抵消

(↑)(↓)(=)用矩阵表示每个个体,

(↑↓)(↑↓)(↑↓)

(↓)(↑)?

任何一位数都等于前后两位数和的0。809倍与相隔两位数和的0。309倍的差

从证候”的实质研究中,探索出简洁的指标或数据来表达和鉴别各种证候的诊断那就应该构建指标的群来映射于一种疾病

模糊集合是量子化的,亦此亦彼,那么说明每个指标可分解成的矩阵有一些分子的不同

关联=(相同-对立)/(相同+对立)

开放=(对立)/(相同+对立)

封闭=(相同)/(相同+对立)

各种人体检验指标无法固定于一个点,而是一个区域,模糊数学就是对区域运算

干细胞提供了分化潜能高的可能,在系统中可视为新能量

若要制止,断其根本

纵使变化依然故我

Bayes公式,一种比例,条件互换,分解,互补

分布函数是概率密度函数,高阶的概率

器官培养不是简单的模仿,打印不可取,我们应该寻找其最根本的结构,使其能发育成完整器官,即构建支架,重点是提供各种连接的可能,细胞外基质的各种黏连蛋白如质酸可用作胶质作为支架

超声提供一定频率的振动,符合中间层次,助于激发细胞再生

聚焦是手段,可视化成像时保障

二维变量,需将(X,Y)作为一个整体来进行研究,变量二维空间,对变量的边界进行运算

定义作为区分的标准不能对其运算。

疾病的早期阶段的不确定因素多,这是反过来的论证,基于疾病是一个实体的假设,我倾向于认为是病因的条件表达。病因和症状这两个集合在人体中是耦合的,即互为因果,使得每个变量有不同的方向发展

做出诊断还要排除其它疾病的可能性而且逆向思维或能找到真正根源

当运算时出现意料之外的结果,考虑建立复数空间

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分级,分子钟,用分子序列和结构推测种系发生,如RNA,dna等

一阶:序列比对,探索同源性,比较得出种系发生的关系

二阶:结构,能量最小化,可从DNA---RNA,DNA---PROTEIN,RNA---RNA。矩阵

用统计来计算

隐马尔科夫模型预示无限可能性和其量子能级的收敛分布,根据概率来搭建框架

功能和其表达水平是耦合的,于微分方程表达。用位矩阵表达?

转录、剪接、小分子核糖核酸,翻译、表观遗传学、蛋白质结构/功能,发展、进化、疾病等多层次耦合

结构的共同之处或许是各种概率和分布,如基元在二级结构的比例,二级在三级的比例和分布,还有各种基因的时空表达,也是比例和概率和分布。重要的是调节环路的形成

组学的迁移

生态位,能级分布

匹配也有不同层次,相似性质,不同长度,模块化的思想也是重要的

用相似度来猜测功能(SequencesimilarityimpliesSimilarityinfunction(and/orstructure))但还有空间的结构同源性,貌似可用卷积—概率的相似度来预测结构和功能(路径选择)

测序可利用不同的偏向性来结合,病毒测序

并发症除了逻辑可推导的一阶关系,看似不可能的或是高阶关系或我们没弄清楚的一阶关系。房颤有血栓,水肿右室衰,内膜感染少,肺部感染多(动力学角度分析,同时综合统计分析)

01234,钠钾钙钾原,内外内外泵

解释:心室肌动作电位分为五期即0期(除极相)和1、2、3、4期(复极相),0期钠内流,1期钾外流,2期钙内流(和钾外流),3期钾外流,4期依靠Na+_K+泵活动复原。(交替进行,钠钾钙;效应持续,有化学的也有物理的;自动调节系统利于稳定)

酶的竞争性抑制作用更像是网络的群变换

内源性组织胺、胃泌素和乙xian胆碱,H+-K+-ATP酶将细胞内H+泵出细胞外

受体和转运泵可构成网络来优化药物作用

毛果芸香碱、毒扁豆碱、甘露醇和噻吗洛尔治疗青光眼,作用机制不同,相同的药理效应。网络的一个例子,同病异治,异病同治,这需要确定网络的节点和路径关系

One、拟胆碱药毛果芸香碱:为M受体兴奋剂直接兴奋瞳孔括约肌上的M受体使瞳孔缩小;

Two、毒扁豆碱:为胆碱酯酶抑制剂,抑制胆碱酯酶活性,使乙xian胆碱堆积,作用于瞳孔括约肌上的M受体,同样引起瞳孔缩小。

这两种药使瞳孔缩小,虹膜拉向中心,根部变薄,前房角间隙变大,使房水回流通畅,故能降低眼内压。

Three、脱水药甘露醇:通过迅速提高血浆渗透压,促使组织间液水份向血浆转移而产生脱水作用,降低青光眼患者眼内压。

Four、β受体阻断药噻吗洛尔能减少房水生成,治疗青光眼,而无缩瞳和调节痉挛等不良反应。

镇痛镇静抑呼吸,网络的共同路径

张力,是一种比值,说明一种与正常值的比例范围

用药如弹琴,要有一定的韵律。首先是必要性,特定时候的特定表达,即确定123456。然后是后续变化,应符合一定的规律。接着就是密度,合适的地方有合适的表达,同时还应综合考虑整体效应,再在这个高维网络做出一定调整。这是基于相互作用的,多层次的综合

营养性麻醉,耦合的概念

势差是一切动力,相互作用可看做节点群的一种函数,对立统一是其各种性质的耦合,构建中心节点和次级模块,多变量的耦合,较确定的路径,比例的协调,网络的动力系统

刘完素寒凉派火热论“六气皆从火化”“五志过极皆能生火”

火是组合产生的信息冗余

朱震亨(朱丹溪)养阴派养阴论“相火论”“阳常有余,阴常不足”

张从正攻下派攻邪论“邪去则正安”,攻邪祛病

强调对称的破缺

李杲补土派补土论“内伤脾胃,百病由生”

抓住中心节点来撬动整体

气机的运转似乎可以用来描述网络的运动,升、降、聚、散

阴阳是量子化的,阴阳互蕴则是不确定性原理的体现,如化学平衡的不断反复

网络的调节不是往天平上扔砝码,而是节点之间关系的整体运用,如酶的激活和抑制

蛋白结构要最终考虑到对称的存在,是更深层的数学的几何结构

相互作用的往复循环

阴阳,虚实,寒热,等等可视为逻辑的序列,其1和0最终构成图灵机,也算是高维了

中心节点的传变

节点群的相似性,性质的相似性

虚实杂合是分布的缘故

治病的本质在于网络调节,逆治从治都是调节方法;逆治偏向于疾病的征象与本质相一致的病证,即变量在一个层次

网络的建构是基于动态平衡的,其基本单位是环路:感觉和运动的反馈。与机体层次是神经和免疫和体液调节系统

概率网络的层次耦合使得整体性质作为本征层次得以大概率地表达

证等亚层概念的整体对应,如同各种组学。进一步应该考虑组合的顺序及其可能性的信息的等价

循环的顺序使得耦合完整

有诸内,必行诸外,根据特征值来逆向求解网络结构

疾病是网络的一个表达,与正常情况一样

辩证是对网络的层次的划分,标准有:阴阳寒热表里虚实,部位经络;治法是速度网络恢复正常的周期

确定一般的基底,如同建立欧式几何般建立网络的医学体系:平滑肌,血管通透性等等的平衡的破坏

公式:如表证=肌表证+肺系证,阳虚=气虚+虚寒,阴虚=血虚+虚热。卫分证=初期+表热,气分证=二期+热盛,营分证=三期+神昏,血分证=晚期+动血+动风。白喉辨证风热疫毒证=风热+点状假膜,阴虚燥热=嘶吠+条状假膜,疫毒攻喉=嘶吠+梗阻。应该是概率网络

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